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By Targets:	Mps1 (3) Apoptosis (11) Aurora Kinase (4) Autophagy (2) FGFR (1) Fluorescent Dye (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Kinesin (3) Lipoxygenase (1) Microtubule/Tubulin (6) p97 (1) Polo-like Kinase (PLK) (2)
By Research Areas:	Cancer (22) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

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Targets Recommended: Mps1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10971

Alisertib 35 篇以上引用文献 MLN 8237	Aurora Kinase Autophagy Apoptosis	Cancer
Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。

HY-N7654

(-)-Epipodophyllotoxin	Apoptosis	Cancer
表鬼臼毒素 (-)-Epipodophyllotoxin 是一种从 Podophyllum peltatum 中分离的癌细胞抗增殖剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的 GI₅₀ 值分别为 0.36 和 0.24 μM。(-)-Epipodophyllotoxin 可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。

HY-N11128

Solidagonic acid	Kinesin	Cancer
Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。

HY-10971A

Alisertib sodium MLN 8237 sodium	Aurora Kinase Autophagy Apoptosis	Cancer
Aliertib (MLN 8237) sodium 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib sodium 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。

HY-50672

MK-0731	Kinesin Apoptosis Lipoxygenase	Cancer
MK-0731 是一种选择的、非竞争性变构纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.2 nM，pK_a 为 7.6。MK-0731 对其他驱动蛋白的选择性 >20,000 倍。MK-0731 诱导有丝分裂停滞并诱导肿瘤细胞凋亡。MK-0731 具有显着的抗肿瘤功效。

HY-148122

NW 1028	p97	Cancer
NW 1028 是一种有效的 VCP/p97 抑制剂。NW 1028 靶向 p97 的 ND1L 结构域，抑制依赖于 p97 的报告基因的降解。NW 1028 对 ND1L 和全长 p97 具有良好的结合亲和力, 其 K_d 值分别为 100 和 285 nM。NW 1028 具有调节细胞有丝分裂纺锤体的作用。

HY-110347

Mps1-IN-1 dihydrochloride	Mps1	Cancer
Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的，ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。

HY-135960

BO-264	FGFR Apoptosis	Cancer
BO-264 是一种高效，口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂，IC₅₀ 为 188 nM，K_d 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞，DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。

HY-12603

CCT251455	Mps1	Cancer
CCT251455是有效和选择性的有丝分裂激酶单极纺锤体1 (MPS1) 抑制剂，IC₅₀ 值为3 nM。

HY-N0488

Vincristine sulfate 最多引用文献 40 篇文献验证 Leurocristine sulfate; NSC-67574 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine sulfate	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
硫酸长春新碱 Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-13649

Indibulin ZIO 301; D 24851	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Indibulin (ZIO 301)，一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

HY-101071

(S)-Monastrol (+)-Monastrol	Kinesin	Cancer
(S)-Monastrol ((+)-Monastrol) 是一种有丝分裂运动蛋白 Eg5 的变构抑制剂，对多种癌细胞系具有抗增殖作用。(S)-Monastrol 抑制哺乳动物单极纺锤体有丝分裂中的细胞。

HY-N0488S2

Vincristine-d6 sulfate Leurocristine-d₆ sulfate; NSC-67574-d₆ sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d₆ sulfate	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
硫酸长春新碱 d₆ (硫酸盐) Vincristine-d₆ (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-110242

Mps-BAY2a	Mps1 Apoptosis	Cancer
Mps-BAY2a 是一种 *monopolar spindle* 1 (MPS1) 抑制剂，对人 MPS1 的 IC₅₀ 为 1 nM。Mps-BAY2a 诱导癌细胞有丝分裂畸变和凋亡 (apoptosis**)。

HY-N0488S1

Vincristine-d3-ester sulfate Leurocristine-d₃-ester sulfate; NSC-67574-d₃-ester sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d₃-ester sulfate	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
硫酸长春新碱 ester (硫酸盐) Vincristine-d₃-ester (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-N0488S

Vincristine-d3 sulfate Leurocristine-d₃ sulfate; NSC-67574-d₃ sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d₃ sulfate	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
硫酸长春新碱 d₃ (硫酸盐) Vincristine-d₃ (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-158038

AurkA allosteric-IN-1	Aurora Kinase	Cancer
AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA) 抑制剂 (IC₅₀: 6.50 μM)，可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度，具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋，阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。

HY-N10558

PM050489	Microtubule/Tubulin	Cancer
PM050489 是一种有效的聚酮类微管/微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可从马达加斯加海绵 Lithoplocamia lithistoides 中分离。PM050489 抑制有丝分裂，IC₅₀ 值为 26.4 nM。PM050489 具有抗肿瘤活性，能用于癌症研究。

HY-W271064

1-Methylpyrene	Fluorescent Dye	Others
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍，可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。

HY-151971

Aurora Kinases-IN-3	Aurora Kinase Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Aurora Kinases-IN-3 (Compound 15a) 是一种具有口服活性的 AURKB 抑制剂，通过破坏 AURKB 的有丝分裂定位，而不是抑制其在 Ser10 位点 H3 的磷酸化，从而诱导 AURKB 抑制活性。

HY-147298

Plogosertib CYC140	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC₅₀: 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖活性的抗癌剂，可用于多种肿瘤的研究，包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W271064

1-Methylpyrene	Fluorescent Dyes/Probes
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍，可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7654

(-)-Epipodophyllotoxin	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
表鬼臼毒素 (-)-Epipodophyllotoxin 是一种从 Podophyllum peltatum 中分离的癌细胞抗增殖剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的 GI₅₀ 值分别为 0.36 和 0.24 μM。(-)-Epipodophyllotoxin 可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。

HY-N0488

Vincristine sulfate 35 篇以上引用文献 Leurocristine sulfate; NSC-67574 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine sulfate	Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers Cancer Catharanthus roseus (L.) G. Don	Microtubule/Tubulin Apoptosis
硫酸长春新碱 Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-N11128

Solidagonic acid	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Solidago altissima Linnaeus Plants Compositae	Kinesin
Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。

HY-N10558

PM050489	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Microtubule/Tubulin
PM050489 是一种有效的聚酮类微管/微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可从马达加斯加海绵 Lithoplocamia lithistoides 中分离。PM050489 抑制有丝分裂，IC₅₀ 值为 26.4 nM。PM050489 具有抗肿瘤活性，能用于癌症研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71540

	MAD2L1 Protein, Human (His-SUMO) HsMAD2; MAD 2; MAD2 like 1; MAD2 mitotic arrest deficient like 1; MAD2-like protein 1; Mad2l1; MD2L1_HUMAN; mitotic arrest deficient 2-like protein 1; mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD2A; REV7	Human	E. coli
	MAD2L1 是一个关键的纺锤体组装检查点组件，可延迟后期直到正确的染色体排列。在前期，它与 MAD1L1 在未附着的动粒处形成异四聚体复合物，招募 O-MAD2 并帮助转化。MAD2L1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 MAD2L1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。MAD2L1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 204 个氨基酸，分子量约为 ~39.4 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0488S1

Vincristine-d3-ester sulfate
Vincristine-d₃-ester (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-N0488S2

Vincristine-d6 sulfate
Vincristine-d₆ (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-N0488S

Vincristine-d3 sulfate
Vincristine-d₃ (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-116423

JH295		炔烃
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423A

JH295 hydrate		炔烃
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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